上周，“袁来云云”专栏就LBA定量要领的羁系验证睁开了第一期详细先容，围绕历史视角、文件纪录要求、测试试剂的选择、稳固性、测试名堂和运行/批次大� 。╞atch/run size)、参照（比）物（REFERENCE MATERIAL)特异性（specificity)和选择性（selectivity）等方面的内容举行分享，本期将延续上期内容，继续分享后续相关内容 。
样本基质的选择、样本制备和最低稀释倍数（MINIMUM REQUIRED DILUTION,MRD）选择基质时的思量因素，是小分子开发的剖析要领与为大分子药物开发LBA定量剖析要领之间的要害区别之一 。小分子剖析要领通常包括一个剖析前的萃取办法，该样本前处置惩罚办法通常有助于减轻单个基质的变异性所带来的问题 。
而卵白待测物的固有特征使得在样天职析之前做萃取很难，通常是完全无法萃取 。因此，通常所开发大分子定量要领无需萃取，即可测定重大生物基质中的待测物 。然而，在可能保存内源性卵白待测物的情形下，必需仔细地思量基质的选择和数据剖析 。
要领开发阶段
所网络的生物样品中的待测物保存于差别的基质中，包括血浆、血清、尿液、脑脊液（CSF）、枢纽滑液和均质化的组织 。由于待测物的特征会受到样本制备要领影响，因此必需在样本收罗历程中评估如下因素：所需要的任何添加剂（抗凝剂、卵白酶抑制剂等）、待测物的稳固性（血浆或血清疏散前的全血）、样本网络后的处置惩罚和贮存条件（温度、瓶型等） 。测试名堂、样本网络条件和其他因素可能会影响基质的选择，例如若是使用自动化样本处置惩罚系统，则血清将是首选的基质，由于血浆中通常含有血纤维卵白凝块，可能会滋扰移液操作 。相比之下，血浆是不稳固待测物的首选基质，由于制备血清所需的时间较长，并且保存卵白水解酶（proteolytic enzyme）降解卵白的问题 。本文稍后将对样本网络后基质中的待测物举行更确切的稳固性评估 。加标样品（spiked sample）的基质应当与预期的未知研究样本的基质相同，要使用相同的基质制备标准品（标/校准品，standard/calibrator） 。当在基质中检测不到内源性信号时，简朴地加标/接纳研究就足以确定合适的空缺基质 。在这些条件下，建议使用标称浓度（nominal concentration） 。相反，当基质中保存可定量的内源性物质，并且内源性物质和外加待测物的接纳率是累加式（线性）的时间，可以应用一个校正因子（例如内源性浓度4ng/mL，加标剖析物为6ng/mL，累加效应为10ng/mL） 。在这种情形下，可将所测定的内源性浓度与所添加的待测物浓度（标称值）相加来获得指定值（assigned value）（表IIA和表IIB） 。表IIA.内源性卵白累加孝顺效应的示例 。在这种情形下，内源性卵白的影响可以在低质量比照样品（QC）中视察到 ；但其对中、高水平质量比照样品的影响不大 。
表IIB. 当等体积的基质和QC加在一起时，内源性卵白累加（线性）孝顺的示例 。要领：50mL含内源性药物的基质（25.7U/L）+ 50mL 标准品10（10U/L）= 期望值17.9U/L（相互以1：2的比例稀释：12.85U/L+ 5U/L= 17.85U/L）
另一种选择是减去内源性浓度，该浓度是用正在验证的剖析要领或一个正交的（orthogonal）剖析要领所测定的 。这种要领需要剖析空缺样品（另外加待测物），这样就可以减去内源量，并盘算出外加的标称量 。当内源性浓度和外加的待测物浓度不是线性关系时，就不可用数学要领将这两个浓度相加，因而只能报告测定的（视察到的）浓度（表IIC） 。或者可以在外加待测物之前，剥离空缺基质中内源性卵白 。
表IIC. 内源性卵白非线性孝顺的例子 。视察到的药物浓度与“空缺”基质中的内源药物量或外加的“目的”浓度均不是线性相关 。在这种情形下，视察到（测定）的浓度是唯一可以定心使用的数值 。
通常不推荐使用剥离了内源物的基质或替换基质，但在无法设计其它战略来定量内源物时，则是须要的 。使用木碳（charcoal）剥离的基质，很难包管基质的其它方面不爆发转变 。若是使用配体亲和层析剥离内源物，配体的溶出可能会滋扰该剖析要领 。无论基质滋扰的泉源怎样，制备QC样品时，必需使用与研究样本类型一致的、纯粹且未改变的基质 。除了包管待测物的稳固性外，在纯粹基质（neat matrix）中制备QC样品还可用于同时测定剖析要领的细密度和准确性 。
当难以获得生物基质（例如枢纽滑液、脑脊液）时，可以用一个替换基质（substitute matrix）来制备标准曲线 。应实验使用真实样本基质制备至少一个级别的QC样品，以证实基质效应没有影响准确度，即没有均值误差（mean bias） 。剖析要领所需的最小稀释倍数（MRD）是必需稀释样本的最小稀释倍数，是为了在剖析时使用划定的标准品和样本稀释液，以抵达最优的准确度和细密度 。在某些情形下，如当标准品是在100%的血清或血浆中制备时，则不保存MRD，可以直接剖析未稀释的纯粹样本 。在其它情形下，若是内源性物质没有爆发线性信号或视察到的配景信号不是由于内源性的剖析物（例如，heterophilic antibodies，风湿因子）增添影响的，则可能需要稀释样本，以建设可接受的线性关系 。为了战胜信噪比的问题，所有的样本都必需以某个倍数举行最低限度的稀释，以取得更高的重现性和准确度 。研究前验证阶段
在要领开发历程中所选择的生物基质将用于制备研究前验证所用的标准品和验证样品 。一旦在要领开发历程中解决了基质的影响，就不需要进一步的验证，但验证报告中应该包括对该解决要领的讨论 。若是使用的是经由剥离的基质，验证样品则必需在同样的基质中制备，以评估细密度和准确性 。在要领开发历程中选择的MRD也将在研究前验证中获得确认 。研究中验证阶段
在研究中验证时，除了在视察到基质滋扰时需要特殊稀释样本外，没有与样本制备相关的接受标准 。由于潜在的基质滋扰而导致重新剖析样品时，应当预先设定并通例地应用相关指导原则 。在基质批次转变的情形下，应当制备相同浓度的QC样品，证实与研究前验证数据的可比性，然后继续举行样天职析 。标准校准物（STANDARD CALIBARTOR)和标准曲线将已知数目表征优异的标准参照（比）物（待测物，analyte）加入到适当的基质中制备标准校准品，在既定的剖析条件下天生并获得浓度-响应关系，即标（校）准曲线（standard curve） 。凭证这个标（校）准曲线，未知样品中剖析物的浓度可以通过内插要领盘算 。在要领开发历程中，应当建设标准品的浓度和将一条曲线拟合于校准数据的回归模子，此模子需在研究前验证时代获得确认，并在剖析研究样本时使用 。表III汇总了评估标准曲线数据设计和剖析回归模子的建议，将使用表IV中的研究前验证的标准曲线数听说明统计剖析的历程 。表III. 标准曲线评定标准. （未包括“锚定点”）
表IV.一个研究前验证的标准曲线响应值
要领开发阶段
由于标准点浓度在要领验证最先后不应改变，因此在要领开发历程中应包括更多的标准点（standard point）和重复点（replicates），以便尽早地详细研究浓度-响应关系，尽可能地实现为回归模子提供可靠的评估 。标准参照（比）物浓度点的规模应包括稀释后研究样品的浓度，并在对数刻度上近似匀称地距离 。建议至少有10个非零标准浓度点（复孔，duplicate）用于浓度-响应关系，用于其早期特征的形貌 。该浓度-响应关系可以使用4/5参数的logistic函数（4/5PL 模子）来形貌 。标准曲线应拟合校准浓度点的平均响应值（图1A） 。图1. A.5参数logistic (5PL)加权非线性最小二乘法回归拟合的曲线 。平均响应是表IV.中列出了第6个运行（batch）的重复效果 。B.图1A中回算标准点浓度的百分比相对误差 。所有数值都在标称值的10%以内 。
拟合曲线时，对平均响应值是否加权的问题，应通过对复孔数值的标准方差与差别浓度点的平均值之间的关系来评估决议 。例如，表IV中标准校准点浓度的混淆标准方差与平均响应的关系图在对数刻度上显示了一个线性增添的关系（图2） 。在这种情形下，加权拟合通常比不加权更合适 。在思量删除复孔值的标准时，有关复孔值变异性的信息会很是有用 。
图2. 表IV所列标准曲线吸光度值的混淆运行（batch）内标准方差与累积平均响应之间的关系 。每个点代表一个浓度点的平均值和通过方差剖析（ANOVA）盘算的标准方差 。在高吸光度水平下，变异性较大 ；这批注，在拟合标准曲线时，加权可能是适当的 。
在建设校准模子时，建议剖析至少3个自力运行（batch/run）的标准曲线浓度-响应数据，每次运行应包括两条标准曲线，以便评估运行内标准曲线的可重复性 。模子的相宜性取决于标准点回算浓度的RE，盘算一个浓度点的RE如下：从回算浓度中减去标称浓度并将其差值除以标称浓度 。通常，关于曲线内的大大都标准点回算浓度的绝对RE应为20% 。例如，凭证加权5PL回归曲线拟合平均光吸收值（表IV中第6个运行的数据）所得出的模子，回算浓度的绝对REs都是<10%（表V和图1B） 。同样，其他5个运行的绝对REs也始终一致地<10%（第1个运行中的几个点除外） 。
表 V. 关于表IV中数据的平均响应，回算的标准浓度的百分比相对误差 (%RE)
一个可被接受的校准模子，其曲线的累积回算数值关于在预期的定量规模内的所有浓度，应具有10%的绝对平均RE值和15%的变异系数（CV）（拜见表V） 。在校准品浓度规模中，若是平均RE保存一个趋势，即回算浓度始终一致地高于或低于标称浓度，则是拟合失败的证据，会使该模子失效 。拟合失败可能是由于选择了不对适的平均值函数（例如，在浓度-响应曲线差池称时使用了4PL函数）或加权历程不当 。例如，加权使得拟合的曲线与表IV中的数据更相符，其证据是：在较低浓度部分，降低了平均RE(图3A)和CV(图3B) ；而在较高浓度部分，准确性或细密度的损失极小 。图3. A.未加权和加权五参数logistic(5PL)回归曲线回算浓度的累积平均相对误差百分比的较量与表IV的吸光度数据相吻合 。加权模子的效果在整个标准浓度规模是可以接受的，而非加权模子在低于1000pg/mL浓度是不可接受的 。B.未加权和加权五参数logistic (5PL)回归曲线回算浓度转变的累积百分比系数的较量与表IV的吸光度数据相吻合 。加权回归模子的盘算值总结如下在表V中 。加权模子在较低浓度水平下获得了较小的批间转变系数 。
表IV.一个研究前验证的标准曲线响应值
表 V. 关于表IV中数据的平均响应，回算的标准浓度的百分比相对误差 (%RE)
研究前验证阶段
对研究前验证所需的标准校准品，应凭证要领开发历程中获得的性能信息来制备 。通常，关于使用4/5PL函数来拟合的浓度-响应关系，在预期的浓度规模内，应至少包括6个非零、复孔校准点，这些校准点应在对数刻度上近似匀称地距离 。为了改善曲线拟合，可以包括定量规模之外的锚定点或校准点 。
在要领开发历程中建设的回归模子应在至少6个自力的研究前验证运行中获得确认，通常也在相同的运行中评估要领的细密度和准确度 。在一个运行中接受标准曲线时，回算浓度值（至少为75%，不包括锚定点和校准点）的%RE应在标称浓度的20% 以内（关于LLOQ，%RE应在25%以内） 。验证竣事时，应为每个校准点盘算所有运行的累计平均%RE和%CV，若是每一个标准点（不包括锚定点）的RE和CV均为15%，则回归模子是可以接受的 ；在LLOQ，%RE和%CV应为20% 。应当在报告验证样品的剖析效果之前确认回归模子 。由于可确定的缘故原由造成了手艺误差（如，移液误差），或可通过应用a priori统计标准编辑标准曲线，屏障某些校准点 。
研究中验证阶段
对每个研究中的测试运行，应使用与研究前验证相同的标准，监测标准曲线和编辑标准曲线中某个校准点 。标准曲线的编辑必需自力于QC，并于评估QC样品的性能之前完成 。编辑后剩余的校准点的最终数目必需≥总校准点的75% ；或者除锚定点外，至少有6个校准点 。若是删除高（ULOQ）或低校准点（LLOQ）中的任何一个，这个运行的定量规模将被限制在下一个校准点，以是，必需重新剖析凌驾定量规模的样本 。本文若有疏漏和误读相关指南和数据的地方，请读者谈论和指正 。所有引用的原始信息和资料均来自已经揭晓学术期刊、官方网络报道等果真渠道, 不涉及任何保密信息 。参考文献的选择思量到多样化但也不可能完整，接待读者提供有价值的文献及其评估 。
